智通财经APP获悉，9月24日，巨匠临床磨砺收录网站深切，赛诺菲(SNY.US)的TSLP/IL-13双抗Lunsekimig(SAR443765)推动至II/III期阶段，针对慢性迂回性肺病(COPD)运行了两项II/III期临床磨砺(THESEUS和PERSEPHONE)。

两项参议拟纳入1884例患者，旨在评估Lunsekimig(两个剂量，皮下打针)对比安危剂调理杀青欠安的嗜酸性粒细胞表型COPD成东谈主患者的灵验性和安全性。参议的主要尽头为基线至第48周中重度COPD恶化的年化发生率。

此前，赛诺菲曾公布Lunsekimig调理哮喘的Ib期见识考证参议数据。数据深切，哮喘患者经400mg Lunsekimig调理28天后，呼出一氧化碳分数(FENO)较基线显耀缩小，较安危剂组降幅为40.9ppb(p

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